為擴大癌症精準醫療的可及性，基因檢測平台 My Gene Counsel 與數據公司 N-Power Medicine 攜手在加州社區癌症中心試行合作，期望透過標準化流程簡化基因檢測，並協助更多患者參與臨床試驗，克服現行醫療體系中的瓶頸。
為提升癌症患者獲得基因檢測與生物標記引導式臨床試驗的機會，My Gene Counsel 與 N-Power Medicine 近期在美國加州蒙特利市的 Pacific Cancer Care 癌症中心啟動一項合作試點計畫。
根據國家癌症資訊網（National Comprehensive Cancer Network, NCCN）的指南，特定癌症患者應接受基因檢測以評估罹癌風險，然而這項建議在美國乃至全球的採納率仍偏低。My Gene Counsel 提供的平台，讓患者在首次問診前即可填寫個人與家族病史問卷，協助判斷是否適合進行種系基因檢測。
該平台隨後將產出報告，供醫師與患者在首次會診時參考，作為檢測決策依據。若患者選擇接受檢測，可當日進行抽血。My Gene Counsel 的服務包含審閱基因檢測結果報告，並提供對患者友善的內容，同時自動將患者轉介至基因諮詢服務。此外，其服務還能針對標靶治療提供相關生物標記檢測指引，並隨時間更新報告內容，納入新的臨床試驗或指引變革。My Gene Counsel 共同創辦人暨執行長 Ellen Matloff 指出，儘管產業在創新方面已大有進展，但若患者從未接受檢測，精準醫療的發展便會遭遇瓶頸，這並非 Pacific Cancer Care 的特例，而是美國乃至全球的普遍現象。
另一合作夥伴 N-Power Medicine 的目標，是將更多社區癌症中心的患者納入臨床試驗。過去這類試驗多集中於大型學術醫療中心，導致社區患者參與度不高。N-Power 由藥廠高階主管於 2021 年創立，並於 2024 年獲得藥廠默克（Merck）的資金挹注，迄今已募得 8,500 萬美元。該公司在成立一年後便建立了患者登記系統，允許社區診所患者在治療前選擇參與數據蒐集。
為減輕社區腫瘤診所的行政負擔，N-Power Medicine 派遣受過訓練的臨床研究專員（如護理師、臨床研究協調員或研究助理）進駐，協助處理研究相關的數據追蹤。這些專員將確保研究數據採集率達到其合作診所的 100%，並在患者缺乏體細胞或種系基因檢測時，提示醫師進行檢測。N-Power Medicine 著重於基因資訊的蒐集，但不提供任何解釋或治療建議。N-Power Medicine 顧問 Michael Sieden 表示，透過標準化流程，確保每位診所患者都能接受評估，這點非常重要。他也提到，N-Power 的任務是作為患者、醫師與 My Gene Counsel 之間的橋樑，而這項試點計畫就是要驗證此模式的可行性。
Pacific Cancer Care 因其規模（七位醫師）、具前瞻性的領導醫師，以及對新研究技術的開放態度，獲選為此次試點合作夥伴。該試點計畫預計將運行六個月。N-Power Medicine 期盼透過此合作，觀察醫師工作流程不受影響、基因檢測洞察力提升，以及模式在其他地點複製的可行性等成功指標。